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肺癌
乳腺癌
胃癌
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| 在研药物 | 特性 | 靶点 | 适应症及 潜在适应症 |
权益 | 阶段
临床前 |
1期 |
2期 |
3期 |
上市申请 |
已上市国家和地区 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| RMX3001 (Liporaxel) |
微管稳定剂全球较早开发成功的口服紫杉醇药物，其安全性及应用的便利性有望给肿瘤患者带来显著的改善基于独特的创新工艺技术，通过胃肠道吸收，减少用药前处理及外周神经病变等副作用 |
NA | 胃癌 | 中国 | 韩国获批上市 | |||||
| 乳腺癌 | 中国 | |||||||||
| ON101 |
中药降低伤口发炎反应、增加表皮组织上皮化、促进胶原蛋白生成、减少伤口肉芽组织生成 |
NA | 糖尿病足溃疡 | 中国大陆 | ||||||
| 德立替尼 |
疗效显著，安全性高的多靶点口服小分子激酶抑制剂；口服给药吸收快，食物对药代动力学的影响不显著；关键性II期临床试验正在全国多家中心开展，涵盖多瘤种；正在开展包括PD-1/ PD-L1抗体在内多种联合治疗探索
|
FGFR1-3 | 胸腺癌 | 中国大陆 | 关键性2期 | |||||
| VEGFR1-3 | 鼻咽癌 | 中国大陆 | 关键性2期，与PD-1联用 | |||||||
| PDGFR α/β | 小细胞肺癌 | 中国大陆 | 与化疗联用 | |||||||
| 谷美替尼 |
独特生物标记物指导临床开发；对c-Met选择性高，半衰期长；多项临床试验在中国/日本/美国进行 |
c-Met | Exon-14跳跃非小细胞肺癌 | 全球 | 关键性2期（中国/日本/美国） | |||||
| c-Met变异非小细胞肺癌 | 全球 |
与PD-1联用 |
||||||||
| c-Met变异非小细胞肺癌 | 全球 |
与EGFR联用（亚洲） |
||||||||
| CYH33 |
活性显著的高选择性PI3Kα抑制剂；独特生物标志物指导临床开发；显著的体内/外抗肿瘤作用；药物安全可控，对血糖影响小且可逆 |
PI3Kα | 实体瘤 | 全球 | ||||||
| 实体瘤 | 全球 |
联合Parp抑制剂（中国/美国/澳大利亚） |
||||||||
| 乳腺癌 | 全球 |
联合内分泌治疗伴或不伴哌柏西利（中国/澳大利亚） |
||||||||
| 卵巢癌 | 全球 |
|
2期（中国/日本/美国） |
| 特性 |
微管稳定剂全球较早开发成功的口服紫杉醇药物，其安全性及应用的便利性有望给肿瘤患者带来显著的改善基于独特的创新工艺技术，通过胃肠道吸收，减少用药前处理及外周神经病变等副作用 |
| 靶点 |
N/A |
| 适应症 及潜在 适应症 |
胃癌
乳腺癌
|
已上市国家和地区韩国获批上市 |
|
| 特性 |
中药降低伤口发炎反应、增加表皮组织上皮化、促进胶原蛋白生成、减少伤口肉芽组织生成 |
| 靶点 |
N/A |
| 适应症 及潜在 适应症 |
糖尿病足溃疡
|
| 特性 |
疗效显著，安全性高的多靶点口服小分子激酶抑制剂；口服给药吸收快，食物对药代动力学的影响不显著；关键性II期临床试验正在全国多家中心开展，涵盖多瘤种；正在开展包括PD-1/ PD-L1抗体在内的多种联合治疗探索 |
| 靶点 |
FGFR1-3 VEGFR1-3 PDGFR α/β |
| 适应症 及潜在 适应症 |
胸腺癌
|
| 靶点 |
|
| 适应症 及潜在 适应症 |
鼻咽癌
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| 靶点 |
|
| 适应症 及潜在 适应症 |
小细胞肺癌
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| 特性 |
独特生物标记物指导临床开发；对c-Met选择性高，半衰期长；多项临床试验在中国/日本/美国进行 |
| 靶点 |
c-Met |
| 适应症 及潜在 适应症 |
c-Met非小细胞肺癌
Exon-14跳跃非小细胞肺癌
c-Met变异非小细胞肺癌
|
| 特性 |
活性显著的高选择性PI3Kα抑制剂；独特生物标志物指导临床开发；显著的体内/外抗肿瘤作用；药物安全可控，对血糖影响小且可逆 |
| 靶点 |
c-Met |
| 适应症 及潜在 适应症 |
实体瘤
实体瘤
乳腺癌
卵巢癌
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